O desenvolvimento da biotecnologia e da clonagem gênica em procariotos fez com que a produção de proteínas se tornasse mais intensa, rápida e econômica. Para a produção de hormônios, enzimas e proteínas de resistência a drogas, uma variação da técnica de reação em cadeia pela polimerase (PCR, na sigla em inglês) utiliza a enzima transcriptase reversa (RT-PCR), que sintetiza moléculas de DNA complementares a partir de fitas de RNA.
Nesse contexto, essa técnica é importante para detectar genes
a) expressos.
b) plasmidiais.
c) bacterianos.
d) dominantes.
e) autossômicos.
Resolução em Texto
Matérias Necessárias para a Solução da Questão
- Biologia molecular (PCR, transcriptase reversa e expressão gênica).
- Conhecimento sobre a técnica RT-PCR e suas aplicações.
Nível da Questão: Médio
Gabarito: LETRA A
1º Passo: Análise do Comando e Definição do Objetivo
Comando: Identificar o tipo de genes que a técnica de RT-PCR permite detectar no contexto descrito.
Palavras-chave:
- “RT-PCR”
- “detectar genes”
- “RNA” e “DNA complementar”
Objetivo: Determinar que a RT-PCR é utilizada para identificar genes expressos a partir do RNA mensageiro (mRNA) presente nas células.
Dica Geral:
⚠️ Lembre-se de que o RT-PCR detecta RNA mensageiro, que está diretamente associado à expressão de genes. Por isso, o foco está em detectar genes que estejam ativos em determinado momento.
2º Passo: Tradução e Interpretação do Texto
A técnica RT-PCR (Reação em Cadeia da Polimerase com Transcriptase Reversa) é uma variação da PCR que utiliza a enzima transcriptase reversa para converter RNA em DNA complementar (cDNA). Esse cDNA é amplificado durante o processo, permitindo analisar a expressão gênica.
- Por que RNA?
O RNA mensageiro (mRNA) é o intermediário da expressão gênica. Ele é produzido a partir do DNA e usado pelas células para sintetizar proteínas. Assim, a presença de mRNA indica que o gene correspondente está ativo (expresso).
Conclusão parcial: A RT-PCR detecta genes expressos, pois o RNA mensageiro é um produto direto da transcrição de genes ativos.
3º Passo: Explicação de Conceitos Necessários
- PCR vs. RT-PCR:
- PCR: Amplifica DNA diretamente.
- RT-PCR: Amplifica cDNA sintetizado a partir do RNA mensageiro (mRNA), permitindo avaliar a expressão de genes.
- Transcriptase Reversa:
- É uma enzima que converte RNA em DNA complementar (cDNA). É essencial no estudo de genes que estão sendo expressos, pois começa a partir do mRNA.
- Expressão Gênica:
- Um gene é considerado expresso quando sua informação é transcrita para RNA mensageiro (mRNA) e, posteriormente, traduzida em proteínas.
4º Passo: Análise das Alternativas
A) Expressos.
Correta. O RT-PCR detecta genes ativos, pois amplifica cDNA produzido a partir de RNA mensageiro, que é o resultado direto da expressão gênica.
B) Plasmidiais.
Errada. Genes plasmidiais podem ser amplificados diretamente por PCR tradicional, mas a técnica RT-PCR não é necessária para esse propósito.
C) Bacterianos.
Errada. Embora o RT-PCR possa ser usado para estudar RNA de bactérias, o texto não limita a técnica a organismos específicos. Além disso, o foco está na expressão de genes, não na origem bacteriana.
D) Dominantes.
Errada. A dominância é um conceito genético relacionado ao fenótipo, não ao processo de expressão gênica.
E) Autossômicos.
Errada. Genes autossômicos podem ou não estar expressos. A RT-PCR detecta apenas aqueles que estão ativos (expressos), independentemente de sua localização.
Dica Geral:
⚠️ Sempre que o enunciado menciona RNA mensageiro (mRNA) ou transcriptase reversa, o foco da técnica será a detecção de genes que estão sendo expressos.
5º Passo: Conclusão e Justificativa Final
Conclusão:
A alternativa correta é A) Expressos, pois a técnica RT-PCR amplifica cDNA sintetizado a partir de mRNA, indicando a atividade de genes.
Resumo Final:
O RT-PCR é uma técnica essencial para detectar genes ativos, pois avalia a presença de RNA mensageiro (mRNA). Isso permite investigar quais genes estão expressos em determinado momento, sendo amplamente utilizada em estudos de biotecnologia e diagnóstico molecular.
