No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.
Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
A) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
B) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.
C) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.
D) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
E) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.
Resolução em texto
📘 Matérias Necessárias:
- Biologia (Genética, Herança genética, Heredograma)
📔 Nível da Questão:
- Médio (interpretação de heredograma e identificação do padrão de herança genética)
✅ Gabarito:
- D
🎯 Objetivo Geral:
- Identificar corretamente o padrão genético da doença representada no heredograma apresentado.
🔷 1. Análise do Comando e Definição do Objetivo
1.1 Transcrição Essencial
“Qual é o padrão de herança observado para essa doença?”
1.2 O que está sendo pedido?
Determinar qual tipo de herança genética (dominante/recessiva, ligada ao sexo/autossômica) é representado no heredograma fornecido.
1.3 Objetivo Cristalino
Reconhecer claramente a característica do padrão genético expresso pelo heredograma para concluir qual alternativa está correta.
1.4 Pergunta de Atenção
Você lembra qual característica do heredograma pode indicar se a herança é ligada ao sexo?
🔷 2. Explicação de Conceitos e Conteúdos Necessários
2.1 Definições e Fórmulas
- Heredograma:
Representação gráfica das relações familiares indicando características ou doenças genéticas. - Herança Autossômica:
Os genes estão localizados em cromossomos não-sexuais (autossômicos). Não há diferença clara na manifestação entre homens e mulheres. - Herança Ligada ao Sexo (Cromossomo X ou Y):
Característica está presente em cromossomos sexuais (X ou Y). Nesse caso, pode haver diferença clara entre os sexos. - Dominante Ligado ao Cromossomo X:
Se um homem afetado (XY) possui uma doença dominante ligada ao X, todas as filhas (XX) serão afetadas, já que o pai fornece sempre o X afetado às filhas. - Recessivo Ligado ao Cromossomo X:
Mais frequente em homens, as mulheres precisam ser homozigotas (XX afetados) para expressar.
2.2 Possível armadilha
Não confunda a simples presença de doença em ambos os sexos com herança autossômica; preste atenção especial à transmissão pai-filha, crucial em doenças ligadas ao cromossomo X.
🔷 3. Tradução e Interpretação do Problema
3.1 Contextualização Simplificada
O heredograma mostra uma doença genética afetando homens e mulheres. Precisamos analisar como a doença é transmitida para identificar o padrão genético.
3.2 Estratégia Geral
- Analisar especialmente a transmissão pai-filhas.
- Identificar se a doença é dominante ou recessiva.
- Determinar claramente se a doença está ligada ao sexo (cromossomo X ou Y) ou não (autossômica).
🔷 4. Desenvolvimento do Raciocínio e Cálculos
4.1 Passo a Passo Detalhado
- Observe o heredograma: os indivíduos do sexo masculino (quadrados) afetados transmitem a doença para TODAS as suas filhas (círculos).
- Em doenças ligadas ao cromossomo X dominante, um homem afetado (X afetado, Y normal) sempre passa seu cromossomo X afetado para todas as suas filhas (que recebem obrigatoriamente o X do pai), tornando todas elas afetadas.
- Por outro lado, homens nunca passam seu cromossomo X para os filhos homens (apenas o cromossomo Y), então filhos homens não recebem diretamente a doença do pai.
- Analisando o heredograma fornecido, isso ocorre claramente: homens afetados transmitem a doença para todas as suas filhas, característica exclusiva da herança dominante ligada ao X.
🔷 5. Análise das Alternativas
5.1 Listagem das Alternativas
A) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
B) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.
C) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.
D) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
E) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.
5.2 Justificativa Individual
- A) (❌) Não explica transmissão pai-filhas exclusiva; dominante autossômico teria transmissão direta também para filhos homens.
- B) (❌) Recessivo ligado ao X teria mais homens afetados e não necessariamente todas as filhas afetadas.
- C) (❌) Recessivo ligado ao Y só afetaria homens; mulheres jamais seriam afetadas.
- D) (✅) Perfeito! Dominante ligado ao X explica perfeitamente o padrão observado (homens afetados transmitem a todas as filhas).
- E) (❌) Codominância não se aplica a esse padrão de transmissão; codominância geraria um fenótipo intermediário, algo não indicado aqui.
🔷 6. Conclusão e Justificativa Final
6.1 Resumo do Raciocínio
A doença apresentada segue um padrão dominante ligado ao cromossomo X, pois os homens afetados transmitem sempre para todas as suas filhas, o que é típico desse padrão genético específico.
6.2 Gabarito Reafirmado
Alternativa correta: D
6.3 Resumo Final para Revisão
Para identificar rapidamente herança ligada ao cromossomo X dominante, procure o padrão: homens afetados → todas as filhas afetadas. Isso é característico e decisivo.
