O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.
O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de
A) 0%.
B) 25%.
C) 50%.
D) 67%.
E) 75%.
Resolução em Texto
📚 Matérias Necessárias para a Solução
- Biologia – Genética: Herança autossômica recessiva, Heredogramas, Probabilidades genotípicas
🔢 Nível da Questão
🔹Médio
✅ Gabarito
- Letra D – 67%
📝 Resolução Passo a Passo
🔍 Passo 1: Análise do Comando e Definição do Objetivo
O comando pergunta:
Qual a probabilidade de o indivíduo 10 ser portador do alelo para uma anomalia genética recessiva?
📌 Precisamos:
- Identificar o padrão de herança (dominante ou recessiva)
- Entender o genótipo dos pais do indivíduo 10 (números 7 e 8)
- Calcular a chance de 10 ter herdado o alelo recessivo, sabendo que ele não tem a anomalia
📖 Passo 2: Explicação de Conceitos e Conteúdos Necessários
🔹 Alelos recessivos: para manifestar a anomalia, é necessário possuir dois alelos mutantes (aa).
🔹 Portador (Aa): indivíduo saudável que carrega apenas um alelo recessivo, podendo transmiti-lo aos filhos.
🔹 Cruzamento entre heterozigotos (Aa × Aa) resulta em:
- 25% de chance de filho com genótipo AA (não portador),
- 50% de chance de filho Aa (portador),
- 25% de chance de filho aa (com a anomalia).
Dos filhos sem a anomalia (ou seja, AA ou Aa), 2 em cada 3 são portadores.
🧮 Passo 3: Tradução e Interpretação do Texto
🔍 Observando o heredograma:
- Os indivíduos 7 e 8 são fenotipicamente normais, mas o filho 11 tem a anomalia.
➡️ Isso só é possível se ambos forem heterozigotos (Aa), portando o alelo recessivo. - O indivíduo 10 também é saudável, então seu genótipo pode ser:
- AA (não portador),
- ou Aa (portador).
🧠 Passo 4: Desenvolvimento do raciocínio
Se o casal Aa × Aa tem filhos, a proporção genotípica é:
- 1 AA (25%)
- 2 Aa (50%)
- 1 aa (25%)
➡️ Como o indivíduo 10 não tem a anomalia, excluímos o genótipo aa.
Assim, a distribuição condicional entre os saudáveis é:
- 1 AA
- 2 Aa
🧠 Probabilidade de ser Aa (portador):
P(Aa | não afetado) = 2 / (1 + 2) = 2/3 = 66,7%
🧷 Passo 5: Análise das alternativas e resolução
- A) 0% ❌
Impossível afirmar isso. Ele pode sim ser portador. - B) 25% ❌
Esse é o risco de ser afetado, não de ser portador. - C) 50% ❌
Seria uma estimativa genérica sem considerar que ele não é afetado. - D) 67% ✅
Correta! Aplicando o raciocínio condicional:
–> se não é afetado, a chance de ser Aa é 2/3 = 66,7%
- E) 75% ❌
Valor exagerado, não compatível com o cruzamento Aa × Aa.
🎯Passo 6: Conclusão e justificativa final
✔️ Como os pais (7 e 8) são heterozigotos e o filho 10 é saudável, ele pode ser AA ou Aa, mas a probabilidade dele ser portador é de 67%, segundo as proporções do cruzamento Aa × Aa.
🔎 Alternativa correta: Letra D
