A palavra “biotecnologia” surgiu no século XX, quando o cientista Herbert Boyer introduziu a informação responsável pela fabricação da insulina humana em uma bactéria, para que ela passasse a produzir a substância.
Disponível em: www.brasil.gov.br. Acesso em: 28 jul. 2012 (adaptado).
As bactérias modificadas por Herbert Boyer passaram a produzir insulina humana porque receberam
A) a sequência de DNA codificante de insulina humana.
B) a proteína sintetizada por células humanas.
C) um RNA recombinante de insulina humana.
D) o RNA mensageiro de insulina humana.
E) um cromossomo da espécie humana.
Resolução em texto
📘 Matérias Necessárias para a Solução da Questão: Biologia molecular, Biotecnologia, Genética.
📔 Nível da Questão: Médio.
✅ Gabarito: A) a sequência de DNA codificante de insulina humana.
🎯 Tema/Objetivo Geral: Compreender o princípio da engenharia genética aplicada à produção de insulina recombinante.
🔹 Passo 1: Análise do Comando e Definição do Objetivo
1.1. Comando da questão
📌 “As bactérias modificadas por Herbert Boyer passaram a produzir insulina humana porque receberam…”
1.2. O que está sendo perguntado?
📌 O que exatamente foi introduzido nas bactérias para que elas conseguissem sintetizar insulina humana?
1.3. Objetivo Cristalino
📌 Identificar o material genético adequado (DNA, RNA ou proteína) necessário para que a bactéria passe a produzir insulina humana funcional.
1.4. Dica Geral
⚠️ A biotecnologia usa DNA humano em bactérias para que elas leiam o gene e produzam proteínas humanas (como insulina). Não se trata de inserir proteínas prontas, nem RNA direto — e muito menos um cromossomo inteiro!
🔹 Passo 2: Explicação de Conceitos e Conteúdos Necessários
2.1. O que é DNA recombinante?
📌 É a técnica de combinar o DNA de diferentes espécies — neste caso, DNA humano + DNA bacteriano (plasmídeo).
2.2. O que são plasmídeos?
📌 Pequenas moléculas de DNA circular que as bactérias usam e que podem receber genes estrangeiros.
2.3. Produção de insulina recombinante
📌 Um gene humano da insulina é isolado e inserido em um plasmídeo, que é então colocado dentro da bactéria.
2.4. O que a bactéria faz com esse gene?
📌 Ela transcreve o DNA em RNA mensageiro, e depois traduz esse RNA em proteína — insulina humana.
📌 Dúvida Comum (ÚNICA)
🧠 “Mas não seria mais fácil colocar o RNA ou a proteína direto na bactéria?”
Não! RNA e proteínas não se replicam, são frágeis e não são expressos continuamente. A única forma eficaz e duradoura é inserir o gene (DNA), para que a bactéria produza a proteína sempre que quiser.
✔ Pergunta de Atenção
Você percebe que só o DNA contém o código completo e durável para a produção da insulina humana?
🔹 Passo 3: Tradução e Interpretação do Texto
📌 O texto afirma:
- O cientista introduziu informação genética responsável pela insulina.
- Essa informação fez a bactéria passar a produzir a substância.
🔎 Essa “informação genética” não pode ser proteína nem RNA: deve ser o gene da insulina em forma de DNA.
🔹 Passo 4: Desenvolvimento do Raciocínio
📌 O processo segue esses passos:
- Isola-se o gene humano da insulina (sequência de DNA).
- Esse gene é inserido em um plasmídeo bacteriano.
- O plasmídeo recombinante é inserido em uma bactéria.
- A bactéria lê o gene e produz insulina humana.
👉 Isso é biotecnologia pura: usar organismos vivos para produzir substâncias humanas com finalidade médica e comercial.
🔹 Passo 5: Análise das Alternativas
- A) a sequência de DNA codificante de insulina humana.
✅ Correta! O DNA contém a informação genética completa para que a bactéria produza insulina por conta própria. - B) a proteína sintetizada por células humanas.
❌ Errado. A proteína não se replica nem se expressa. Bactérias não podem “ativar” proteínas. - C) um RNA recombinante de insulina humana.
❌ RNA é instável, não se replica, e não garante produção contínua de insulina. - D) o RNA mensageiro de insulina humana.
❌ O mRNA é um intermediário, mas não é funcional sozinho — ele se degrada e não se reproduz. - E) um cromossomo da espécie humana.
❌ Isso é impossível de ser processado por uma bactéria. Um cromossomo é grande demais e incompatível com o maquinário bacteriano.
🔹 Passo 6: Conclusão e Justificativa Final
Conclusão:
📌 A técnica utilizada por Herbert Boyer foi a engenharia genética clássica, com inserção do gene humano da insulina (DNA) em bactérias. Esse gene passou a ser transcrito e traduzido pelas bactérias, que passaram a produzir insulina humana em larga escala.
✅ Alternativa correta: A) a sequência de DNA codificante de insulina humana.
🔍 Resumo Final para Revisão:
A bactéria só consegue produzir insulina humana porque recebeu o DNA do gene da insulina, que foi recombinado com o DNA bacteriano. Esse é um dos primeiros e mais famosos exemplos de engenharia genética aplicada à saúde.
